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职位发布者

朱女士

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职位描述

岗位职责:

1、负责对送交到本岗位的样品依据操作规程、质量标准进行检验和判定,及时填写检验记录并在规定周期内出具检验报告书,完成所在岗位检验任务。
2、如需重复检验,必须在检验分析记录上说明理由,对前后二次所得数据之取舍,必须按书面规定处理。
3、负责配制检验用的各类试液、标准品、对照品溶液,保证检验工作的顺利进行。
4、正确使用、清洁和维护各类仪器。
5、负责留样观察样品的检验。
6、负责各车间样品的气相、液相和红外分析等仪器分析工作,填写实验记录,出具实验报告。
7、领取实验所需标准液、标准品和实验用纯化水,配制实验用试剂,填写配制记录。
8、对检验仪器进行维护、清洁及校正。
9、各种药品包材的取样、外观审核和化验工作,填写检验记录,连同检验合格证交QA人员员审核。
10、负责车间检测样品的留样管理工作,包括取样、入库和数据库的录入。

任职资格:

1、本科及以上。
2、生物工程及相关专业。
3、接受过药品生产质量管理规范、药品管理法、岗位相关文件、药典等相关知识培训。
4、具有一定维护各类检验仪器经验者优先。
试用期三个月,工资面议。

公司简介

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行业:医药/生物工程
规模:100-499人
性质:民营

工作地址

地 址:长春九台经济开发区康宁杰瑞路1号(机场路1888号)